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LIBRI

“A testa scalza” di Marta Bianco
http://www.amazon.it/testa-scalza-capigliatura-presenze-assenze/dp/8871103246
Marta Bianco ha condotto una ricerca approfondita, con riferimenti storici e scientifici, sulla malattia, ma soprattutto sugli effetti che produce su chi la subisce, su chi la deve in qualche modo “gestire” per continuare a vivere, sugli effetti psicologici e sociali, ma dà anche delle indicazioni ai pazienti perché si sentano meno soli nel contesto sociale in cui vivono, perché possano relazionarsi nel modo migliore con le persone che hanno intorno, in famiglia, nel lavoro, nella vita sociale.

“Non avrai il mio shampoo” di Barbara Solinas – Emma books (ebook)
http://www.emmabooks.com/index.php/2014/09/non-avrai-il-mio-shampoo-di-barbara-solinas/
Provate a immaginare: una mattina vi svegliate e sentite qualcosa di “peloso” sul cuscino. Pensate sia il gatto, ma non è così. Vi alzate dal letto, vi guardate allo specchio: siete quasi calve. Vi toccate la testa e i pochi capelli che avete ancora vi rimangono in mano come ciuffi d’erba. È quello che accade a Gio in Non avrai il mio shampoo, colpita all’improvviso da una forma di alopecia areata.
E così, tra pareri medici e parrucche, vacanze al mare, vergogna e moti d’orgoglio, Gio riesce finalmente a guardare in faccia la realtà e a raggiungere il traguardo più difficile, ma anche quello che dà la soddisfazione più grande: accettarsi per come è e volersi ancora più bene.

“Il drago e il cavaliere” di Reza Yousefi Mohammad (per bambini)
C'è un villaggio dove le storie iniziano e sembrano non finire mai. Madre Fumante prova a raccontare a Ragazzo Pallido, Zio Curry, Ragazzo Coraggioso, Capelli d'Oro e tutti gli altri, l'antica leggenda del Drago e di Malek il Cavaliere, ma le vite degli abitanti del villaggio sembrano intrecciarsi con la leggenda e non si capisce più chi siano i buoni e chi i cattivi. Saranno i giovani lettori a scoprirlo!
Uno dei protagonisti è un bimbo calvo, molto probabilmente con l’alopecia: vedere che anche un volpino può essere “normale” protagonista di un libro offre un ottimo spunto di riflessione e condivisione.

Vivere con l’alopecia si può!

Quando questa bizzarra e poco nota patologia colpisce, ci si sente persi. La propria immagine sembra sbriciolarsi

davanti allo specchio.

Tuttavia continuare a vivere a pieno, “a testa alta”, la propria vita, è assolutamente possibile.

Un passo alla volta, ciascuno attraverso il proprio personale percorso, che speriamo ASAA aiuti a rendere ogni giorno

più facile, è possibile riappropriarsi di sé, dei propri hobby, insomma della propria vita.

In questa sezione trovi materiali per scoprire tante storie di altri come e per imparare di più sull’alopecia  :

In questa sezione trovi la descrizione dei progetti principali dell’associazione, quelli sui quali è costantemente e da sempre concentrata l’attenzione di tutti noi.
A questi possono via via affiancarsi nuove iniziative e attività.

Per essere sempre più attivi ed efficaci nel fare conoscere l’alopecia e nel pretendere più diritti per gli ammalati di questa patologia, abbiamo bisogno dell’aiuto di tutti, pazienti e familiari.
Scopri come dare sempre più forza all’associazione e alle sue iniziative!

Consiglio di Presidenza

Presidente: Francesca Fadda
presidenza@sosalopeciaareata.org
presidenza@pec.sosalopeciaareata.org

Vice Presidente: Alessandra Sbarra
v.presidenza@sosalopeciaareata.org

Segretaria: Graziella Freni
segreteria@sosalopeciaareata.org

Consigliere: Viviana Baratto
vivianabaratto@sosalopeciaareata.org

Consigliere: Francesca Balducci    
f.balducci71@gmail.com

Delegati

Responsabile Progetto "Voce Amica": Viviana Baratto
vivianabaratto@sosalopeciaareata.org

Responsabile Redazione ASAA: Graziella Freni
graziellafreni@sosalopeciaareata.org

Carissimo amico,
puoi destinare all'Associazione Sostegno Alopecia Areata il tuo 5 per mille, una quota di imposte a cui lo Stato rinuncia per destinarla alle organizzazioni no-profit per sostenere la loro attività.

E' un aiuto alla nostra Associazione che a te, ai tuoi familiari ed ai tuoi amici non costa nulla (non è una tassa in più).

Basta inserire il Codice Fiscale 94109880305 ed una firma sulla dichiarazione dei redditi, nella casella "sociale e culturale", per darci un aiuto MOLTO IMPORTANTE.

Ti ricordiamo che l'Associazione Sostegno Alopecia Areata è un'associazione senza fini di lucro - ONLUS (Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale) che segue il codice di autoregolamentazione della Carta della Donazione.

Ti ringraziamo fin d'ora per quanto potrai fare per noi.

Maggiori informazioni sul 5 per mille:

Il 5 per mille dell'IRPEF è un costo aggiuntivo per il contribuente?
No. Se il contribuente non firma nell'apposito riquadro del 5 x 1000, questo rimane allo Stato. Firmando uno dei riquadri presenti nei moduli per la dichiarazione dei redditi e inserendo il codice fiscale dell'associazione prescelta il contribuente sceglie a chi destinare questa quota.

Il 5 per mille sostituisce l'8 per mille?
La scelta di destinare il 5x1000 e l'8 per mille non sono in alcun modo alternative fra loro; si possono scegliere indipendentemente l'una dall'altra.

Cosa devo fare per donare il mio 5 per mille all'Associazione Sostegno Alopecia Areata?
E' semplicissimo: basta firmare nel riquadro di pertinenza delle onlus, (il primo in alto a sinistra intitolato "Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale, ...") e specificare il codice fiscale dell'Associazione Sostegno Alopecia Areata (94109880305) nello spazio sotto la firma.

Che succede se firmo soltanto senza indicare il codice fiscale?
Se non viene indicato il codice fiscale il tuo 5 x mille non sarà destinato alla nostra Associazione

Dove posso trovare ulteriori informazioni sulla normativa che regola il 5 per mille?
Basta andare sul sito dell'Agenzia delle Entrate all'indirizzo www.agenziaentrate.it.

Se vuoi, puoi effettuare una donazione libera ad ASAA utilizzando le seguenti forme di pagamento:

BONIFICO BANCARIO:

IBAN: IT31B0335901600100000131891

intestato a: Associazione Sostegno Alopecia Areata, viale Palmanova, 42/3 - 33100 Udine

causale: "Donazione - Cognome, Nome"

 

Ti ricordiamo che le donazioni alle ONLUS possono essere detratte in sede di presentazione della dichiarazione dei redditi

Se vuoi offrire il tuo “volontariato” associandoti ad ASAA, la quota di iscrizione è pari a € 25,00.

Con questa quota diventi un regolare socio ASAA e farai parte del "Consiglio Nazionale dell'Associazione".
Riceverai la tessera del socio che potrai rinnovare di anno in anno, potrai partecipare attivamente alla vita associativa prendendo parte alle assemblee, votando, proponendo progetti, ricevendo incarichi per “fare volontariato”.

Come diventare Socio ASAA:

  1. Effettuare versamento di € 25,00 (bonifico su c/c bancario indicato di seguito)
  2. Scaricare e compilare il modulo di iscrizione
  3. Inviarlo tramite email a presidenza@sosalopeciaareata.org
  4. Attendere che il Consiglio di Presidenza approvi la richiesta
  5. Conservare la tessera di Socio ASAA che verrà recapitata al tuo indirizzo

Come versare la quota di iscrizione di € 25,00:

  • Bonifico bancario utilizzando l'IBAN: IT31B0335901600100000131891 intestato a Associazione Sostegno Alopecia Areata, viale Palmanova, 42/3 - 33100 Udine - causale: "Iscrizione anno YYYY - Cognome, Nome"

L'associazione ASAA ONLUS porta avanti una politica di convenzioni su tutto il territorio nazionale per permettere agli associati e alle associate di usufruire a costi agevolati di servizi e prestazioni professionali, con lo scopo di migliorare la qualità della vita e il benessere di chi vive con l'Alopecia Areata.
Mostrando la tessera ASAA è possibile usufruire di sconti su numerose prestazioni presso studi di psicologia e psicoterapia, aziende e punti vendita di parrucche e protesi, studi di dermopigmentazione e Make Up.

 

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