Associazione Sostegno Alopecia Areata ONLUS

IMPORTANTE: partecipate in massa alla petizione Europea per far valere i nostri diritti di malati rari!
Istruzioni qui

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	A testa scalza. La capigliatura tra presenze e assenze un interessantissimo libro di Marta Bianco. In questo libro troverai tante storie ... storie di capelli, di chi i capelli non li ha, storie di parrucche, fasce e foulard colorati. Questa è la storia di chi combatte ogni giorno l'alopecia, con coraggio e determinazione!

L'Associazione Sostegno Alopecia Areata ONLUS è stata pensata, discussa, proposta ed attuata nell'ambito di una grande mailing list, quella delle Volpine (dall'antico nome della malattia).

Ci si è resi conto, discutendone negli anni, che c'era un vuoto da colmare, perché a parte tutto ciò che da tempo si fa in merito a questa patologia, ossia di promozione e ricerca puramente medica e farmacologica, l'aspetto psicologico di chi soffre di alopecia areata non viene preso in considerazione quanto dovrebbe.

Vorremo pertanto segnare un sentiero che aiuti le persone come noi a non sentirsi sole e diverse e nemmeno smarrite durante le peregrinazioni di medico in medico a cercare la cura!

A tutte queste persone vogliamo offrire ascolto, esperienza, serenità e benessere interiore, che è poi l'essenza della vita!

I nostri obbiettivi sono alti, chiari e forti.

Con Voi, con tutti Voi, cercheremo di raggiungerli assieme.

Il Presidente ASAA,
Daniele Orlando ( Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. ) 

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