Siamo una Famiglia come tante altre, composta da mamma Daniela, tecnico di laboratorio, da papà Dino, medico (entrambi lavoriamo a Milano), una figlia di 11 e un figlio di 8 anni.
Fin qui niente di strano, poi un bel giorno ed esattamente il 5 Maggio 2009 portiamo la nostra Piccola Principessa ad una visita dermatologica perché era da qualche settimana che perdeva i capelli all' apice della testa e si era formata una chiazza grande come una moneta da 1 euro completamente priva di peli. La diagnosi fu subito fatta: alopecia areata.
Stress ??? Virus ??? Fattori autoimmuni ??? Predisposizione genetica ??? (assolutamente nessun caso in famiglia!).
Iniziò così una serie di esami e di pellegrinaggi da un medico all' altro seguite da altrettante terapie; in famiglia c' era una sorta di avvilimento, di svuotamento e di impotenza.
Tramite internet siamo venuti a conoscenza di ASAA, della mailing list delle Volpine e del raduno tenutosi a Milano il 10 Aprile 2010, è stato "amore" a prima vista!!!
Persone normali, con i lavori più disparati, con personalità diverse ma con una caratteristica comune che fa da collante, la sfortuna di avere una malattia così subdola ed invalidante dal punto di vista fisico e psicologico ma la fortuna di sapere che non sono i soli ad averla, che è proprio vero che l' unione fa la forza, di essere come in una grande Famiglia dove ci si vuole bene, ci si scontra, ci si confronta, ci si aiuta e si cresce!
Cure ? O sì ......adesso stiamo provando l' acido squarico, vitamine, integratori..... ma soprattutto abbiamo imparato a godere di quello che la vita ci dà giorno per giorno (non vuol dire assolutamente vivere alla giornata!) ad essere più sereni e tranquilli, questa alopecia come è venuta molto probabilmente un giorno o l' altro se ne andrà e se così non fosse ? Dopo una caduta o si stà a terra o ci si rialza, noi abbiamo deciso di rimetterci in piedi e di proseguire il cammino......
Tramite ASAA abbiamo deciso di condividere i nostri comuni problemi e di cercare di aiutare le famiglie con minori afetti da Alopecia Areata.
Camminare assieme a noi sarà più facile per... non smettere di sorridere!
Daniela, Dino e
