È il primo progetto avviato dall'Associazione ASAA ONLUS e che probabilmente non vedrà mai la parola fine, almeno fino a quando esisterà una sola persona della strada che  non conosca l'Alopecia Areata e che non sappia cosa comporta per chi vive con la patologia.

Dare visibilità all'AA significa tentare di rimuovere ogni ostacolo di natura culturale e sociale che attualmente ne impedisce l'emersione, il riconoscimento sociale e istituzionale.

Ogni attività ASAA ONLUS persegue trasversalmente questa finalità nella piena convinzione che solo divulgando informazioni sulla patologia, mostrandola, raccontandola si possa renderla visibile e riconoscibile alla e dalla collettività.

Più l’immagine di una persona con Alopecia Areata è visibile, più questa diventa accettabile.
Più se ne parla, più si riduce la sommersione.
Più informazioni circolano meno si alimenta l’ignoranza sulla patologia.
Più viene usata la parola Alopecia più la società saprà della sua esistenza: le parole creano la realtà!

Queste piccole operazioni:

  • contribuiscono a ridurre il rischio di discriminazioni nei contesti scolastici, lavorativi, di vita
  • consentono a un numero maggiore di persone di uscire allo scoperto
  • permettono di contarsi e ottenere dati più precisi circa la frequenza della patologia attualmente solo stimata
  • riducono la possibilità che l’assenza di capelli venga confusa con un effetto collaterale della chemioterapia

Cosa possiamo fare?
Sentire la libertà di mostrarci a testa scalza se e quando lo desideriamo
Abbondare nel buon uso della parola Alopecia
Spiegare pazientemente cosa è l’Alopecia ai nostri familiari, amici e amiche, colleghi e colleghe di lavoro e a chiunque riteniamo abbia bisogno di informazioni.

Portiamo a spasso la nostra Alopecia!